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Search Results for " oxidative phosphorylation "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8500	VLX600	OXPHOS; Mitochondrial Metabolism; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂，是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。
T7093	Rafoxanide 碘醚柳胺,雷复尼特	CDK; Parasite	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。
T9211	Mito-LND Mito-Loidamine	OXPHOS; Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能，刺激活性氧的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
T5337	IACS-010759 IACS-10759,IACS 10759,IACS10759	Apoptosis; Others; Mitochondrial Metabolism	Apoptosis; Metabolism; Others
	IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发/难治性 AML 和实体瘤潜力。
T8842	IMT1B 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974	Others; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。
T15373	Gboxin	ATPase; Mitochondrial Metabolism	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。
T6834	FCCP Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone	ATPase; Mitochondrial Metabolism	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
T7081	CCCP Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,羰基氰化氯苯腙	Apoptosis; IκB/IKK; COX; Mitochondrial Metabolism; STING; IFNAR; Antibacterial	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T8532	IM156	OXPHOS	Apoptosis
	IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。
T9558	KL-11743	transporter	Metabolism
	KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
T63136	DX3-213B	OXPHOS	Apoptosis
	DX3-213B 是一种高效的、口服具有活力的氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。DX3-213B 能够阻断 ATP 的生成 (IC50: 11 nM)，抑制 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50: 11 nM)。DX3-213B 能够用于研究胰腺癌。
T36420	IM-156 acetate HL271 acetate
	IM-156 acetate 是一种 NADH 脱氢酶（IC50=2.2μM）和 AMP-激活蛋白激酶α（AMPKα）的激活剂，是一种可口服且具有生物利用的线粒体氧化磷酸化（OxPhos）抑制剂。IM-156 acetate 可增加 AMPKα活性，抑制氯己酮诱导的大鼠腹膜纤维化，抑制肿瘤生长。
T8740	COH-SR4 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
T30592	Bromethalin EL-614,EL614,EL 614
	Bromethalin works by uncoupling mitochondrial oxidative phosphorylation.
T23579	13-Hydroxystevane Kauran-13-ol
	13-Hydroxystevane shows an inhibitory action on oxidative phosphorylation.
T27041	Clidanac Clidanaco,TAI 284,Britai,TAI-284,TAI284
	Clidanac is a potent anti-inflammatory drug and is found to uncouple the oxidative phosphorylation.
T34472	S1QEL S-1QEL,S1 QEL,S 1QEL,S1QEL1.1,S1-QEL
	S1QEL is a suppressor of mitochondrial respiratory complex I site IQ electron leak which suppresses superoxide and/or H2O2 production without altering oxidative phosphorylation.
T28626	Rutamycin Oligomycin D,A272,A 272,A-272
	Rutamycin is a macrolide antibiotic of the oligomycin group obtained from Streptomyces rutgersensis. It inhibits various ATPases and uncouples oxidative phosphorylation from electron transport.
T32392	Sonlicromanol KH-176,KH 176,KH176
	KH-176 is an effective intracellular REDOX regulator that targets reactive oxygen species, which are important in the pathogenesis of mitochondrial oxidative phosphorylation disorders and may be used to treat mitochondrial diseases.
T62416	DX2-201
	DX2-201 是一种有效的、选择性的氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂 (IC50: 312 nM)，表现出抗癌活性。
T3689L	Ruboxistaurin mesylate LY-333531,LY333531,LY 333531,LY-333531 Mesylate
	Ruboxistaurin is a PKC beta inhibitor. Ruboxistaurin reduces oxidative stress and attenuates left ventricular hypertrophy and dysfunction in rats with streptozotocin-induced diabetes. Ruboxistaurin attenuates diabetic nephropathy via modulation of TGF-β1/
T64004	DX3-234
	DX3-234 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。在胰腺癌的 Pan02 同基因模型中，DX3-234 具有明显的肿瘤抑制活性。
T62890	OXPHOS-IN-1
	OXPHOS-IN-1 (compound 2) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。OXPHOS-IN-1 能够抑制 MIA PaCa-2 细胞 (IC50: 2.34 μM) 和 BxPC-3 细胞 (IC50: 13.82 μM) 的生长。
T69990	Ruboxistaurin mesylate monohydrate
	Ruboxistaurin mesylate monohydrate is a PKC beta inhibitor potentially for the treatment of diabetic nephropathy and diabetic macular edema. Ruboxistaurin attenuates diabetic nephropathy via modulation of TGF-β1/Smad and GRAP pathways. Ruboxistaurin reduces oxidative stress and attenuates left ventricular hypertrophy and dysfunction in rats with streptozotocin-induced diabetes. Ruboxistaurin inhibits retinal neovascularization via suppression of phosphorylation of ERK1/2 and Akt.
T37612	IBTP (iodide)
	IBTP is a lipophilic cation that is accumulated in mitochondria and forms stable thioether adducts in a thiol-specific manner. As a result, mitochondrial proteins that have changed thiol redox state following oxidative stress are selectively tagged with IBTP and can be separated by two-dimensional electrophoresis and isolated. IBTP-tagged proteins can also be evaluated by immunoblotting using an antibody directed against the triphenylphosphonium moiety of the IBTP molecule. IBTP has also been us...
T64108	DX3-235
	DX3-235 是一种氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂。在含半乳糖的培养基中，DX3-235 以纳摩尔的抑制复合物 I 功能和 ATP 产生，具有明显的细胞毒性。
T74779	JNJ-28583113
	JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α和β亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
T79476	SCAL-255	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	SCAL-255，作为有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，具有 1.14 μM 的 IC50 值。该化合物通过抑制 OCR、诱导 ROS 产生并降低 MMP，干扰线粒体功能，对氧化磷酸化(OXPHOS)依赖性癌细胞显示出显著的抗增殖活性。
T79226	AMPK activator 11	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物，有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS（mitochondrial metabolism），该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长，应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。
T37632	TFM
	TFM is a piscicide.1It is toxic to sea lamprey (P. marinus) with LC50values ranging from 1.97 to 2.11 and 2.05 to 2.21 mg/L for sac and swim-up fry, respectively, 1.6 to 2.45 mg/L for juveniles, and 1.6 to 1.63 mg/L for adults. It is also toxic to juvenile lake sturgeon (A. fulvescens) less than 100 mm in size but not to a variety of other fish species. TFM (50 μM) uncouples oxidative phosphorylation by 22 and 28% in isolated sea lamprey and rainbow trout (O. mykiss) liver, respectively.2Formula...
T73796	Acetyl coenzyme A lithium
	Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。
T79477	SCAL-266	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	SCAL-266为线粒体复合物I (CI) 的有效抑制剂，IC50值为0.83 μM。它能够抑制线粒体功能，阻断氧耗量率(OCR)，诱导活性氧(ROS)的产生，降低线粒体膜电位(MMP)。此外，SCAL-266对依赖氧化磷酸化(OXPHOS)的癌细胞展示出强烈的抗增殖效果。
T79286	TRAP1-IN-2	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	TRAP1-IN-2（化合物36）作为TRAP1下游蛋白的选择性降解剂，不会对Hsp90的胞质下游蛋白产生影响。同时，该化合物还能抑制OXPHOS，导致细胞糖酵解代谢的变化。此外，TRAP1-IN-2会破坏TRAP1四聚体的稳定性，并影响线粒体膜电位。
T73558	W1131
	W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
T73805	Acetyl coenzyme A
	Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。
T83865	HP661
	HP661是一种针对线粒体复合物I（也称为NADH脱氢酶）的抑制剂，对复合物I具有选择性，以1 µM的浓度抑制其77.6%，而对复合物III抑制率为28.1%，对复合物II和IV则无抑制作用。HP661特异性降低具有高水平氧化磷酸化作用的人类肺癌细胞H460、NCI H441及对trametinib耐药的A549细胞的生存能力（IC50分别为10.6、29.7和15.1 nM），相较于氧化磷酸化水平低的NCI H358人类肺癌细胞（IC50 >10,000 nM）以及非癌性人类胰腺正常上皮细胞（HPNE）和MRC-5人类胎肺成纤维细胞（两者的IC50均>10,000 nM）。当以每天两次，每次30 mg/kg的剂量给药时，HP661在H460小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积，并对trametinib引导的肿瘤生长减少产生加成效应。
T75656	Calcimycin hemimagnesium
	Calcimycin (A-23187) hemimagnesium，一种具有抗生素功能的独特二价阳离子离子载体（例如钙离子和镁离子），通过提高细胞内钙浓度而诱导Ca2+依赖性细胞死亡。该化合物还能抑制革兰氏阳性细菌和部分真菌生长，同时抑制ATP酶活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化（OXPHOS），触发细胞凋亡（apoptosis）。
T80847	W1131 TFA	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	W1131 TFA 是一种抑制STAT3并诱导铁死亡(ferroptosis)的有效化合物。在胃癌的皮下异种移植模型、类器官模型以及PDX模型中，它都能显著阻止疾病的发展。此外，W1131能有效缓解癌细胞对5-FU的化学耐药性。该化合物还通过调节IL6-JAK-STAT3和铁死亡(ferroptosis)通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化过程。
T79285	TRAP1-IN-1	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	TRAP1-IN-1（化合物35）是一种高效、具有高选择性的TRAP1抑制剂，其中TRAP1为Hsp90蛋白质家族中的一种线粒体同源体。该抑制剂对TRAP1的选择性优于Grp94超过250倍，能够破坏TRAP1四聚体的稳定性，并诱导下游蛋白质的降解。此外，TRAP1-IN-1能够抑制线粒体氧化磷酸化复合体（OXPHOS），破坏线粒体膜电位，并促进糖酵解过程。
T35961	Prostaglandin Bx
	PGBx is a mixture of oligomers of PGB1 with a molecular weight of 1,000-1,500. It has antioxidant and free radical trapping activity that was first studied in isolated mitochondria.1 PGBx has anti-inflammatory and cytoprotective activity which may be attributed to inhibition of the 14 kDa sPLA2.2,3 At a dose of 1 mg/kg, PGBx significantly reduces the incidence of ulcers in rats.2References1. Polis, B.D., Polis, E., and Kwong, S. Protection and reactivation of oxidative phosphorylation in mitocho...

化合物

Cat.No: T8500

Target: OXPHOS, Mitochondrial Metabolism, Autophagy

Cat.No: T7093

Synonym: 碘醚柳胺,雷复尼特

Target: CDK, Parasite

Cat.No: T9211

Synonym: Mito-Loidamine

Target: OXPHOS, Reactive Oxygen Species, Mitochondrial Metabolism, Autophagy

Cat.No: T5337

Synonym: IACS-10759,IACS 10759,IACS10759

Target: Apoptosis, Others, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T8842

Synonym: 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974

Target: Others, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T15373

Target: ATPase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T6834

Synonym: Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone

Target: ATPase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T7081

Synonym: Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,羰基氰化氯苯腙

Target: Apoptosis, IκB/IKK, COX, Mitochondrial Metabolism, STING, IFNAR, Antibacterial

Cat.No: T8532

Target: OXPHOS

Cat.No: T9558

Target: transporter

Cat.No: T63136

Target: OXPHOS

Cat.No: T36420

Synonym: HL271 acetate

Cat.No: T8740

Synonym: COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

Target: Others, AMPK

Cat.No: T30592

Synonym: EL-614,EL614,EL 614

13-Hydroxystevane

Cat.No: T23579

Synonym: Kauran-13-ol

Cat.No: T27041

Synonym: Clidanaco,TAI 284,Britai,TAI-284,TAI284

Cat.No: T34472

Synonym: S-1QEL,S1 QEL,S 1QEL,S1QEL1.1,S1-QEL

Cat.No: T28626

Synonym: Oligomycin D,A272,A 272,A-272

Cat.No: T32392

Synonym: KH-176,KH 176,KH176

Cat.No: T62416

Ruboxistaurin mesylate

Cat.No: T3689L

Synonym: LY-333531,LY333531,LY 333531,LY-333531 Mesylate

Cat.No: T64004

Cat.No: T62890

Ruboxistaurin mesylate monohydrate

Cat.No: T69990

Cat.No: T37612

Cat.No: T64108

Cat.No: T74779

Cat.No: T79476

Target: Mitochondrial Metabolism

AMPK activator 11

Cat.No: T79226

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T37632

Acetyl coenzyme A lithium

Cat.No: T73796

Cat.No: T79477

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T79286

Target: HSP

Cat.No: T73558

Acetyl coenzyme A

Cat.No: T73805

Cat.No: T83865

Calcimycin hemimagnesium

Cat.No: T75656

Cat.No: T80847

Target: STAT

Cat.No: T79285

Target: HSP

Prostaglandin Bx

Cat.No: T35961

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7917	4'-Hydroxychalcone 4-羟基查耳酮,4′-羟基查耳酮,2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
T2731	Usnic Acid Usniacin,松萝酸,地衣酸	Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Usnic Acid (Usniacin) 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。它是一种抗菌剂、抗肿瘤剂和酶抑制剂。
T6323	Oligomycin A MCH 32,寡霉素A	ATPase; Antibiotic; Antifungal	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体F0F1-ATPase 抑制剂，抑制氧化磷酸化和线粒体偶联膜上发生的所有 ATP 依赖性过程。
T21494	Oligomycin	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 能够阻断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 对缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达具有抑制作用。
T3S0156	Atractyloside potassium salt Atractyloside Dipotassium Salt,苍术苷钾盐,苍术苷二钾盐	Others	Others
	Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物，具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。
T10662L	Calcimycin Antibiotic A-23187,离子载体(钙镁盐混合物),A-23187	Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Antifungal	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology
	Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。
T3676	Sesamol 1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分，具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50为 5.95±0.56 μg/mL。
T3926	Echinatin 刺甘草查尔酮,Retrochalcone	Free radical scavengers	oxidation-reduction
	Echinatin (Retrochalcone) 是分离自中草药甘草中，具有保肝和抗炎活性。在大鼠中，它可以被快速吸收和消除，并广泛分布，绝对生物利用度约为 6.81％。

天然产物

4'-Hydroxychalcone

Cat.No: T7917

Synonym: 4-羟基查耳酮,4′-羟基查耳酮,2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone

Target: Proteasome

Cat.No: T2731

Synonym: Usniacin,松萝酸,地衣酸

Target: Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T6323

Synonym: MCH 32,寡霉素A

Target: ATPase, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T21494

Target: HIF

Atractyloside potassium salt

Cat.No: T3S0156

Synonym: Atractyloside Dipotassium Salt,苍术苷钾盐,苍术苷二钾盐

Target: Others

Cat.No: T10662L

Synonym: Antibiotic A-23187,离子载体(钙镁盐混合物),A-23187

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T3676

Synonym: 1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: T3926

Synonym: 刺甘草查尔酮,Retrochalcone

Target: Free radical scavengers

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